चीनका नवीन औषधिको विश्वव्यापी विस्तार तीव्र, विदेशी इजाजत सम्झौता १२० अर्ब डलर नाघ्यो
ड्रागन मिडिया समाचार कक्ष
चीनमा विकास गरिएका नवीन औषधिको अन्तर्राष्ट्रिय पहुँच तीव्र रूपमा विस्तार भएको छ। चीनको राष्ट्रिय औषधि उत्पादन प्रशासनका अनुसार यस वर्ष चिनियाँ नवीन औषधिसम्बन्धी विदेशी इजाजत सम्झौताको कुल मूल्य १२० अर्ब अमेरिकी डलर नाघेको छ, जुन अघिल्लो वर्षको तुलनामा ३६ प्रतिशत बढी हो।
राष्ट्रिय औषधि उत्पादन प्रशासनले देशव्यापी औषधि सुरक्षा सचेतना सप्ताहको उद्घाटनका अवसरमा सार्वजनिक गरेको विवरणअनुसार यस्ता सम्झौताबाट प्राप्त अग्रिम भुक्तानी १० अर्ब अमेरिकी डलरभन्दा बढी पुगेको छ। प्रतिऔषधि सम्झौताको औसत मूल्य पनि निरन्तर बढिरहेको छ, जसले चिनियाँ औषधि अनुसन्धान र विकासप्रति अन्तर्राष्ट्रिय विश्वास बढेको संकेत गरेको छ।
चीनको औषधि नियामक निकायले पछिल्ला वर्षमा औषधि उद्योगको गुणस्तर सुधार, अनुसन्धान क्षमता विस्तार र नवीन उत्पादनलाई बजारमा छिटो पुर्याउन नियामक सुधारलाई तीव्र बनाएको जनाएको छ। सन् २०२५ मा चीनभर २ हजार ९०० भन्दा बढी नयाँ औषधिका चिकित्सकीय परीक्षण दर्ता भएका थिए, जुन अघिल्लो वर्षको तुलनामा १८ प्रतिशत वृद्धि हो र अहिलेसम्मकै उच्च स्तर मानिएको छ।
विशेषगरी कोशिका तथा जीन उपचारसम्बन्धी चिकित्सकीय परीक्षणको संख्या गत वर्ष करिब ३० प्रतिशतले बढेको थियो। यसले चीनमा अत्याधुनिक जैविक औषधि तथा नयाँ उपचार विधिको अनुसन्धान तीव्र गतिमा अघि बढिरहेको देखाएको छ।
नियामक सुधारसँगै नवीन औषधि र चिकित्सा उपकरणको बजार प्रवेश पनि बढेको छ। सन् २०२६ को शुरुदेखि हालसम्म चीनले ५९ नवीन औषधि र ५१ नवीन चिकित्सा उपकरणलाई बजार अनुमति दिएको छ। तीमध्ये नयाँ कार्यविधि वा नयाँ जैविक लक्ष्यमा आधारित १३ वटा ‘फर्स्ट इन क्लास’ औषधि रहेका छन्।
चीनको विस्तार भइरहेको औषधि अनुसन्धान तथा नवप्रवर्तन वातावरणप्रति बहुराष्ट्रिय औषधि कम्पनीहरूको चासो पनि बढेको छ। अनुसन्धान तथा विकास केन्द्र र उत्पादन आधार विस्तार गर्न विदेशी कम्पनीहरूले चीनमा लगानी बढाइरहेका छन्।
अमेरिकी औषधि कम्पनी एली लिलीले गत मार्चमा चीनमा आगामी एक दशकभित्र ३ अर्ब अमेरिकी डलर लगानी गर्ने योजना सार्वजनिक गरेको थियो। टाइप २ मधुमेह र मोटोपनको उपचारसम्बन्धी बढ्दो मागलाई लक्षित गर्दै कम्पनीले आपूर्ति श्रृंखला र उत्पादन क्षमता विस्तार गर्ने जनाएको छ। यसलाई चीनको औषधि बजारमा कम्पनीको दीर्घकालीन उपस्थिति थप विस्तार गर्ने कदमका रूपमा हेरिएको छ।
राष्ट्रिय औषधि उत्पादन प्रशासनले औषधिको प्रारम्भिक अनुसन्धान चरणदेखि नै नियामक निकाय र विकासकर्ताबीच सम्पर्क प्रणाली थप प्रभावकारी बनाउने, महत्वपूर्ण औषधिलाई आवश्यकता अनुसार विशेष नियामक मार्गदर्शन उपलब्ध गराउने तथा शीघ्र परीक्षण प्रक्रियालाई सहज बनाउने जनाएको छ।
चीनमा बढ्दो चिकित्सकीय परीक्षण, नवीन औषधि स्वीकृति, विदेशी इजाजत सम्झौता र बहुराष्ट्रिय कम्पनीको लगानीले देशको औषधि उद्योग घरेलु उत्पादन केन्द्रबाट विश्वव्यापी अनुसन्धान, नवप्रवर्तन र औषधि प्रविधिको महत्वपूर्ण स्रोततर्फ रूपान्तरण भइरहेको संकेत गरेको छ।
